식품의약품안전처가 의약품 품질기준을 국제 기준과 맞추기 위해 '대한민국약전' 일부개정안을 행정예고했다고 27일 밝혔다.
대한민국약전은 의약품 품질 기준에 대한 세부사항을 정하기 위한 공정서다. 운영의 예측성과 투명성 확보를 위해 연 2회 정기적으로 개정되고 있다.
이번 일부개정안 주요 내용은 △'테이코플라닌' 순도시험의 ICH 기준 적용 등 국제 기준 반영(2건) △확인시험 등에서 사용하는 시약인 피크린산을 사용하지 않도록 대체 시험법 적용(12건) △정성반응·TLC·UV 시험법 등 전통적인 시험법을 HPLC, IR, 결정다형 시험법 등으로 대체하는 확인시험 현대화(16건) △시스템 적합성 신설, 시험법 오류 정정 등 제조·품질관리 현장 개선 요청사항(14건) △의약품 시험방법 유효성 검증 항목 신설 등이다.
식약처 관계자는 "국내 의약품의 품질 경쟁력을 높이고 제약업체의 해외 진출에 도움을 줄 것으로 기대한다"며 "앞으로도 규제과학적 관점에서 국내 의약품 품질기준을 지속적으로 개선할 것"이라고 밝혔다.