식품의약품안전처는 세계보건기구(WHO)와 최근 인천에서 개최한 '국제 인공지능 의료제품 규제 심포지엄'(AIRIS 2025)을 성공적으로 마무리했다.
AIRIS 2025는 규제기관, 글로벌 업계와 학계 등 전 세계 20여개국 전문가가 참석한 글로벌 심포지움으로 올해는 AI 적용 의료제품의 혁신과 발전을 위해 전주기적으로 고려해야 할 사항이 논의됐다.
이번 심포지엄에서는 인공지능(AI) 의료제품의 글로벌 규제 조화와 협력을 강화하기 위한 'AIRIS 인천 2025 성명문'을 발표, 규제프레임워크와 모범사례 공유 및 활용, 전주기적·위험비례적 접근, 포용성과 안전성·윤리성 간 균형적인 규제전략 수립을 강조했다.
국가간 격차를 해소하고 안전하고 접근가능한 규제 메커니즘을 통한 책임 있고 신뢰할 수 있는 AI 생태계 조성을 위해 노력해야 한다는 내용 등도 담겼다.
심포지엄에 참석한 글로벌 기업과 석학들도 AI 활용을 위한 글로벌 환경과 최신 기술·규제 동향을 공유했다.
식약처 관계자는 "AIRIS의 성공적 개최를 바탕으로 지속적인 AI 의료제품의 혁신과 글로벌 협력의 기틀을 마련할 것이다"고 밝혔다.