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삼성바이오에피스가 개발 중인 첫 항체·약물접합체(ADC) 신약 후보물질 SBE303의 임상 1상이 시작됐다. 전 세계 진행성 고형암 환자 149명을 대상으로 안전성과 유효성을 평가하며, 2030년 7월까지 진행될 예정이다.
삼성바이오에피스가 자체 개발한 첫 항체·약물접합체(ADC) 신약 후보물질 'SBE303'에 대한 임상 1상 시험이 개시됐다. 미국 국립보건원(NIH) 임상시험 정보 공개 사이트 클리니컬트라이얼즈에 따르면, 해당 임상은 지난달부터 시작되었으며 2030년 7월까지 약 5년간 진행된다.
▲ ADC 신약 SBE303 임상 1상 개시
이번 임상 시험에는 전 세계 진행성 고형암 환자 149명이 참여할 예정이다. 주요 평가 항목으로는 SBE303의 안전성, 내약성, 그리고 유효성 등이 포함된다.
▲ 종양세포 타깃 넥틴-4 활용
SBE303은 삼성바이오에피스가 처음으로 선보이는 신약 후보물질로, 종양세포 표면에서 주로 관찰되는 단백질인 넥틴-4(Nectin-4)를 타깃으로 한다. 이와 더불어 SBE303은 올해 국내에서도 임상 1상 시험계획을 승인받으며 국내 개발도 본격화할 전망이다.
▲ 한국 임상 1상 계획도 승인