한국 제약·바이오 산업이 정부의 전폭적인 제도적 지원과 혁신 기술을 발판 삼아 아세안을 넘어 전 세계로 뻗어 나가는 역동적인 하루를 맞이했다. 식품의약품안전처(이하 식약처)의 한-아세안 의약품 제조·품질관리 기준(GMP) 콘퍼런스 개최로 해외 진출의 문을 넓히는 동시에, 국내 주요 기업들의 글로벌 학회 발표 및 신약 개발 소식이 잇따르며 K-바이오의 입지를 더욱 공고히 하는 현 상황을 압축적으로 제시했다.
식약처는 이날 오후 앰배서더 서울 풀만에서 『한-아세안 의약품 GMP 콘퍼런스』를 개최하며 K-바이오의 해외 진출을 위한 제도적 기반 강화에 나섰다. 콘퍼런스에서는 아세안 규제 당국자들과 한국 GMP 제도 및 평가 상호 인정 범위, 활용 사례 등 구체적인 협력 방안이 논의됐다. 이는 한국 의약품의 아세안 시장 수출 교두보를 마련하는 데 결정적인 역할을 할 것으로 기대된다.
더불어 식약처는 인도네시아 아흐마드 하이칼 하산 할랄제품보장청장에게 오는 10월 17일부터 수입 식품·화장품에 할랄 인증을 의무화하는 인도네시아의 정책에 맞춰 한국 정부의 할랄 인증 지원 정책을 상세히 설명했다. 이는 K-바이오의 글로벌 확장을 위한 정부의 다각적인 노력을 보여주는 대목이다.
같은 날 한국 제약·바이오 기업들은 혁신적인 연구 성과와 기술력을 세계 무대에 선보이며 K-바이오의 저력을 입증했다. 바이젠셀은 6월 8일부터 11일까지 헝가리 부다페스트에서 열리는 유럽 암학회에서 교모세포종 파이프라인 『VC302』의 전임상 연구 결과를 발표했다. 특히 쥐 6마리에 『VC302』를 투여한 결과, 종양이 완전히 사라지는 『완전관해』가 확인돼 난치성 뇌암 치료의 새로운 희망을 제시했다.
에이비엘바이오는 6월 9일부터 11일까지 서울에서 개최되는 『월드 ADC 코리아』에서 차세대 이중 항체 항체·약물접합체(ADC) 후보물질인 『ABL209(NEOK002)』를 소개할 예정이다. 이 물질은 현재 미국에서 임상 1상을 진행하며 그 기술력을 글로벌 시장에서 검증받고 있다.
대웅제약은 6월 8일 유럽의 계량 약리학 관련 학술대회에서 당뇨병 신약 『엔블로』(성분명 이나보글리플로진)의 약물 노출과 혈당 강하 효과 연관성 분석 연구 결과를 발표했다. 한국인과 중국인 대상 연구에서 포도당 배설 증가 및 당화혈색소 감소 효과를 확인하며 『엔블로』의 글로벌 유효성을 다시 한번 입증했다.
2026년 6월 8일 하루 동안 한국 제약·바이오 산업이 보여준 역동적인 움직임은 K-바이오의 글로벌 위상을 한 단계 더 끌어올릴 잠재력을 시사한다. 정부의 규제 및 제도 협력 강화 노력과 기업들의 끊임없는 혁신 기술 개발이 어우러져, 아세안 시장을 넘어 세계 무대에서 한국 의약품이 더욱 강력한 경쟁력을 갖게 될 것이라는 긍정적인 전망이다.