대웅제약이 한국생명공학연구원(생명연)의 최첨단 '미니 간' 오가노이드 기술을 도입하며 동물실험 대체 및 비임상 평가 고도화라는 전 세계적 요구에 혁신적 해답을 제시, 글로벌 신약 개발의 새로운 지평을 열었다.
대웅제약(069620)은 이날 생명연의 '간 오가노이드 제작·약물평가 기술'을 도입하는 기술이전 계약을 체결했다. 이는 신약 개발의 효율성과 정확성을 획기적으로 높이려는 대웅제약의 과감한 전략적 행보로 풀이된다.
이번에 도입된 기술은 생명연이 개발한 '3차원 인간 간 오가노이드 제작·독성 평가 플랫폼'이다. 이 플랫폼은 사람 간 조직과 담즙산 배출 구조를 정밀하게 모사한 '미니 간'으로 불린다. 특히 이 기술은 임상 전 단계 간 독성 평가의 정확도를 크게 향상하며, 연속 증식이 가능하고 동결·해동 후에도 핵심 기능이 유지되는 뛰어난 안정성을 자랑한다.
대웅제약은 이 첨단 오가노이드 기술을 비임상 평가 체계에 적용, 국제표준 이상의 고도화를 달성하고 글로벌 신약 개발 경쟁력을 대폭 강화할 방침이다. 또한, 의약품 개발 과정에서 동물실험을 줄이려는 전 세계적 흐름에 적극적으로 동참하며 윤리적 연구 개발의 선두 주자로서의 면모를 보여줄 계획이다.
박성수 대웅제약 대표는 ''생명연의 혁신적인 '미니 간' 오가노이드 기술이 신약 개발 현장에서 가시적인 성과를 창출할 수 있도록 모든 역량을 집중하겠다''고 강한 의지를 표명했다. 권석윤 생명연 원장은 ''공공 연구기관의 기초 연구 성과가 산업계 신약 개발에 실질적으로 기여하는 산연 협력의 모범 사례를 이번 계약이 보여준다''고 그 의미를 강조했다.
대웅제약이 생명연과의 협력으로 확보한 오가노이드 기술은 단순히 개별 기업의 경쟁력을 넘어 국내 제약·바이오 산업 전체의 신약 개발 패러다임을 전환하고 글로벌 시장 진출을 가속화하는 중요한 이정표가 될 것이다. 동물실험 대체라는 시대적 요구 속에서 대웅제약이 보여줄 선도적인 역할과 미래 비전이 글로벌 신약 시장에서 어떤 성과를 창출할지 귀추가 주목된다.